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16-202A

Sigma-Aldrich

Anti-Phosphohiston H2A.X (Ser139)-Antikörper, Klon JBW301, FITC-Konjugat

clone JBW301, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139), H2A histone family, member X, H2AX histone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

FITC conjugate

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

JBW301, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer139)

Angaben zum Gen

human ... H2AX(3014)

Allgemeine Beschreibung

Histon H2A ist eines der 5 wichtigsten Histonproteine, die an der Struktur des Chromatins in eukaryotischen Zellen beteiligt sind. H2A besitzt eine globuläre Hauptdomäne sowie einen langen N-Terminus und ist an der ′Perlenschnur′-Struktur der Nukleosomen beteiligt.

Spezifität

Aufgrund der Erhaltung der Sequenzhomologie ist eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen Spezies zu erwarten.
Erkennt an Ser139, MW 5 kDa, phosphoryliertes Histon H2A.X.

Immunogen

Epitop: Ser139
KLH-konjugiertes, synthetisches Peptid (CKATQA[pS]QEY), das den Aminosäuren 134–142 des humanen Histons H2A.X entspricht. Die immunisierende Sequenz hat 8 identische Aminosäuren in Hefe und Maus. Klon JBW301.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Histone
Immunzytochemie: 2–4 μg/mL einer zuvor nachgewiesenen Charge von Phosphohiston H2A.X in mit Etoposid behandelten HeLa-Zellen, die mit 95 % Ethanol / 5 % Essigsäure (10 Minuten) fixiert wurden, gefolgt von 1 % Formaldehyd, 0,25 % Triton X-100 in TBS (5 Minuten).
Verwenden Sie Anti-Phosphohiston H2A.X (Ser139)-Antikörper, Klon JBW301, in FC validiertes FITC-Konjugat (monoklonaler Maus-Antikörper), zum Nachweis von Phosphohiston H2A.X (Ser139), auch unter den Bezeichnungen H2AXS139P und H2AX-Histon bekannt.

Qualität

Beurteilung mittels Durchflusszytometrie ermöglicht den Nachweis von mit Staurosporin behandelten Logphasen-Jurkat-Zellen.

Durchflusszytometrie: Logphasen-Jurkat-Zellen wurden für den angezeigten Zeitraum mit Staurosporin (1 μg/mL) behandelt. Histon H2A.X (Ser 139)-Phosphorylierung wurde gemäß der Beschreibung im Handbuch für das H2A.X-Phosphorylierungs-Assay-Kit (Durchflusszytometrie), Katalognr. 17-344, nachgewiesen. Zellen wurden auf einem Becton-Dickinson FACSCalibur™-Durchflusszytometer analysiert.

Zielbeschreibung

15 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigter, FITC-konjugierter, monoklonaler Maus-IgG1 in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid. Gefrorene Lösung.
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mit Staurosporin behandelte Jurkat-Zellen

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ismail, IH; Wadhra, TI; Hammarsten, O
Nucleic Acids Research null
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Yin Xiao,Ping Zou,Jie Wang,Hui Song,Jing Zou,Lingbo Liu
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Validation of a flow cytometry based G(2)M delay cell cycle assay for use in evaluating the pharmacodynamic response to Aurora A inhibition.
Estevam J, Danaee H, Liu R, Ecsedy J, Trepicchio WL, Wyant T
Journal of Immunological Methods null
Role of transcriptional corepressor CtBP1 in prostate cancer progression.
Wang, R; Asangani, IA; Chakravarthi, BV; Ateeq, B; Lonigro, RJ; Cao, Q; Mani, RS; Camacho et al.
Neoplasia null
Uros Midic et al.
Molecular reproduction and development, 85(7), 635-648 (2018-06-15)
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