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Merck

1.46406

Flüssiges Thioglykolat-Medium

bottle capacity 100 mL, bottle filling volume 100 mL, closure type, Red flip cap with septum, pack of 10 bottles

Synonym(e):

Flüssiges Thioglykolat-Medium gemäß EP+USP, Flüssiges Thioglykolat-Medium, FTM, Thioglykolat-Bouillon

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Über diesen Artikel

NACRES:
NA.74
UNSPSC Code:
41106200
Bottle capacity:
100 mL
Bottle filling volume:
100 mL
Feature:
closure type Red flip cap with septum, ready-to-use
Agency:
EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
Ph:
7.1
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Quality Segment

agency

EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71

sterility

sterile; autoclaved

form

liquid (ready-to-use)

shelf life

12 mo.

feature

closure type Red flip cap with septum, ready-to-use

packaging

pack of 10 bottles

bottle capacity

100 mL

bottle filling volume

100 mL

pH

7.1

application(s)

cosmetics
food and beverages
pharmaceutical
sterility testing

compatibility

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01), for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01), for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

storage temp.

2-25°C

suitability

aerobic bacteria, anaerobic bacteria

General description

Flüssiges Thioglykolat-Medium (FTM) ist ein universelles Komplettmedium. Thioglykolat und L-Cystin in dem Medium verringern das Redox-Potenzial, um eine anaerobe Atmosphäre zu schaffen. Außerdem inaktivieren sie Quecksilber und andere Schwermetallverbindungen. Agar verringert die schnelle Diffusion von Sauerstoff durch das Medium weiter, kann in größeren Volumina (gefüllte Flaschen) aber zu einer leichten Trübung führen. Resazurin gibt das Reduktionspotenzial des Mediums an, und ein Farbumschlag hin zu Rosa gibt eine erhöhte Sauerstoffkonzentration an.

Application

Flüssiges Thioglykolat-Medium eignet sich zur Isolation und Kultivierung von anspruchsvollen anaeroben sowie aeroben Mikroorganismen. Es wird zur Sterilitätsprüfung von pharmazeutischen Produkten eingesetzt.

Features and Benefits

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten die höchste Qualitätsstufe und höchstes Vertrauen in die Tests. Sie wurden formuliert und geprüft, um die Arzneibuchanforderungen zu erfüllen. Sterilitätsprüfungsmedien und Spüllösungen werden in einem ISO 9001 umgebungskontrollierten Produktionszentrum hergestellt. Jede Charge wieder einem strengen Qualitätssicherungs(QC)-Verfahren unterzogen, einschließlich pH-Wert, Sterilität und Wachstumsförderungstests. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet höchste Klarheit für unsere Medien und Spülflüssigkeiten, und verbessert dadurch die Genauigkeit und verringert das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant.

Legal Information

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1



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