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Merck

W248924

Sigma-Aldrich

2-Furaldehyd

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Synonym(e):

Furan-2-carboxaldehyd, Furfural

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
96.08
FEMA-Nummer:
2489
Beilstein:
105755
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.018
NACRES:
NA.21
Organoleptisch:
almond; baked; bread; woody; sweet
Qualität:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Agentur:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
Nahrungsmittelallergen:
no known allergens

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Qualitätsniveau

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

Dampfdichte

3.31 (vs air)

Dampfdruck

13.5 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥98%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

599 °F

Expl.-Gr.

19.3 %

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−36 °C (lit.)

Löslichkeit

95% ethanol: soluble 1 mL/mL, clear

Dichte

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Organoleptisch

almond; baked; bread; woody; sweet

SMILES String

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

InChIKey

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Furfural ist ein Furanderivat. Die Herstellung von Furfural durch Dehydrieren von Fructose, Glucose oder Xylose mit einem zweiphasigen Reaktorsystem wurde beschrieben. Furfural, ein Maillard-Reaktionsprodukt, hemmt das Wachstum und die Alkoholproduktion vonSaccharomyces cerevisiae.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der biobasierten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien “Ungefährlichere Synthesen” und “Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen” der Grünen Chemie aufweisen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

136.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

58 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Inhibition of glycolysis by furfural in Saccharomyces cerevisiae.
Banerjee N, et al.
Europ. J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 11(4), 226-228 (1981)
Selective conversion of furfural to methylfuran over silica-supported Ni Fe bimetallic catalysts.
Sitthisa S, et al.
J. Catal., 284(1), 90-101 (2011)
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs

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