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Merck

W222011

Sigma-Aldrich

Isobutyraldehyd

greener alternative

natural, 96%, FG

Synonym(e):

2-Methylpropanal, 2-Methylpropionaldehyd

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W222011-SAMPLE-K
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
72.11
FEMA-Nummer:
2220
Beilstein:
605330
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
92c
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
5.004
NACRES:
NA.21

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Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Qualitätsniveau

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Dampfdichte

2.5 (vs air)

Dampfdruck

66 mmHg ( 4.4 °C)

Assay

96%

Selbstzündungstemp.

384 °F

Expl.-Gr.

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Brechungsindex

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−65 °C (lit.)

Löslichkeit

60 g/L at 25 °C

Dichte

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Organoleptisch

cocoa; pungent; brown

SMILES String

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

InChIKey

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der biobasierten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien “Ungefährlichere Synthesen” und “Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen” der Grünen Chemie aufweisen.

Anwendung


  • Efficient total synthesis of pulchellalactam, a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor.: Erörtert einen Syntheseweg unter Verwendung von Isobutyraldehyd zur Entwicklung von Inhibitoren, die möglicherweise in der Biochemie und der medizinischen Forschung eingesetzt werden können (Li WR et al., 2002).

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

-11.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-24 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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S Bahmanyar et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(9), 2475-2479 (2003-02-27)
Quantum mechanical calculations were employed to predict the ratio of four stereoisomeric products expected from two complex reactions involving the aldol reactions of cyclohexanone with benzaldehyde or with isobutyraldehyde catalyzed by (S)-proline. Experimental tests of these predictions provide an assessment
Christine Counet et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2385-2391 (2002-04-04)
After vacuum distillation and liquid-liquid extraction, the volatile fractions of dark chocolates were analyzed by gas chromatography-olfactometry and gas chromatography-mass spectrometry. Aroma extract dilution analysis revealed the presence of 33 potent odorants in the neutral/basic fraction. Three of these had
Organocatalytic enantioselective cross-aldol reactions of aldehydes with isatins: formation of two contiguous quaternary centered 3-substituted 3-hydroxyindol-2-ones.
Fei Xue et al.
Chemistry, an Asian journal, 4(11), 1664-1667 (2009-09-12)
Hamid Reza Khavasi et al.
Inorganic chemistry, 48(13), 5593-5595 (2009-05-28)
Dioxygen epoxidation of cyclic alkenes into their corresponding epoxides was successfully achieved in good yield by using a novel binuclear manganese carboxamide complex as the catalyst and isobutyraldehyde as the cosubstrate.
Adriana C Velosa et al.
Chemical research in toxicology, 20(8), 1162-1169 (2007-07-17)
Electronically excited triplet carbonyls are formed during the oxidative degradation of polyunsaturated fatty acids, amino acids, and beta-dicarbonyl metabolites. Due to their long lifetime and high alkoxyl radical-like reactivity, triplet carbonyls may initiate deleterious reactions in biological systems. Here we

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