Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

C100005

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexadien

contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%

Synonym(e):

1,2-Dihydrobenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8
CAS-Nummer:
592-57-4
Molekulargewicht:
80.13
Beilstein:
506024
EG-Nummer:
209-764-1
MDL-Nummer:
MFCD00001532
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892292
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

0.05% BHT as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

80 °C (lit.)

Dichte

0.841 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C1CC=CC=C1

InChI

1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H,5-6H2

InChIKey

MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

1,3-Cyclohexadien kann Folgendes durchlaufen:
  • C-C-Kupplung mit aromatischen Alkoholen mittels Iridium-katalysiertem Wasserstoff-Auto-Transfer und mit Aldehyden mittels durch Isopropanol vermittelte Transfer-Hydrierung zum Bilden von Carbonyladditionsprodukten.
  • Lebende anionische Polymerisation mit n-BuLi/TMEDA-System, um Polycyclohexadien zu bilden.
  • Platin-katalysierte Silaborierung zum Bilden von (1R,4S)-1-(Dimethylphenylsilyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-cyclohexen.
  • Aerobe Palladium-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung in Gegenwart von Cobalttetra(hydrochinon)porphyrin als Elektronentransferreagens.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225,H335

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

66.0 °F

Flammpunkt (°C)

18.9 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

1,3-Cyclooctadien technical, ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

29570

1,3-Cyclooctadien

2,3-Dimethyl-1,3-butadien 98%, contains 100 ppm BHT as stabilizer

Sigma-Aldrich

145491

2,3-Dimethyl-1,3-butadien

trans-1-Phenyl-1,3-butadien ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

712124

trans-1-Phenyl-1,3-butadien

cis-1,4-Hexadien ≥99.0%

Sigma-Aldrich

52435

cis-1,4-Hexadien

Nicolas J Saettel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11552-11559 (2002-09-19)
The electron-transfer-catalyzed Diels-Alder reaction of indole and 1,3-cyclohexadiene was studied by a combination of experimental and theoretical methods. The (13)C kinetic isotope effects were determined at natural abundance by NMR methodology. B3LYP/6-31G* calculations allow for the first time a quantitatively
Takumi Oshima et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(9), 1730-1734 (2012-01-13)
The first CH/π solute-solvent interaction of C(60) was evidenced by the kinetic solvent effects in the Diels-Alder reaction with 1,3-cyclohexadiene based on the evaluation of linear free energy relationship of log k(2) with empirical solvent polarity and basicity parameters, E(T)(30)
Yasushi Obora et al.
The Journal of organic chemistry, 75(17), 6046-6049 (2010-08-05)
Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl(3)(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.
Cobalt Tetra (hydroquinone) porphyrin: An Efficient Electron Transfer Reagent in Aerobic Pd?Catalyzed 1, 4?Diacetoxylation of 1, 3?Cyclohexadiene.
Grennberg H, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 32(2), 263-264 (1993)
Synthesis of polymers with an alicyclic structure in the main chain. Living anionic polymerization of 1, 3-cyclohexadiene with the n-butyllithium/N, N, N ′, N′-tetramethyl-ethylenediamine system.
Natori I.
Macromolecules, 30(12), 3696-3697 (1997)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.