Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

ALD00615

Sigma-Aldrich

Ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

≥95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

250 MG
€ 348,00

€ 348,00

Check Cart for Availability
Bulk-Bestellung anfordern
Alle Fotos(2)

Größe auswählen

Ansicht ändern
250 MG
€ 348,00

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H17NO3S
CAS-Nummer:
2248109-72-8
Molekulargewicht:
267.34
MDL-Nummer:
MFCD34549928
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.22

€ 348,00

Check Cart for Availability
Bulk-Bestellung anfordern

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

InChIKey

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate is a chiral glyoxylate-derived sulfinimine reagent used for the synthesis of optically pure amino acids through a decarboxylative radical cross-coupling reaction.

Sonstige Hinweise

A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumente section.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.