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Sigma-Aldrich

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

Synonym(e):

(2R,2′R,3R,3′R)-3,3′-Di-tert-butyl-4,4′-dimethoxy-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H32O4P2
CAS-Nummer:
1228758-57-3
Molekulargewicht:
446.46
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

100

Optische Reinheit

ee: ≥99% (HPLC)

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand

Funktionelle Gruppe

phosphine

Verwandte Kategorien

Anwendung

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP is a P-chiral biphosphorus ligand used in a variety of asymmetric transition metal-catalyzed transformations including hydrogenations, propargylations, reductions, and hydroformylations.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

Sonstige Hinweise

Copper Catalyzed Asymmetric Propargylation of Aldehydes

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

913200

(R)-BIDIME, ≥97%

913456

(R)-AntPhos, ≥97%

912468

(2S,3S)-iPr-BIDIME, ≥95%

912719

(S)-BIDIME, ≥97%

912727

(2R,3R)-iPr-BIDIME

912972

(2S,2′S,3S,3′S)-MeO-BIBOP, ≥97%

913227

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

913472

(2S,2S′,3S,3S′)-WingPhos, ≥95%

912476

(S)-AntPhos, ≥97%

913219

(S,S)-BABIBOP

912964

(R,R)-BABIBOP, ≥97%

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Daniel R Fandrick et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(22), 7600-7601 (2010-05-21)
The highly enantio- and regioselective copper catalyzed asymmetric propargylation of aldehydes with a propargyl borolane reagent is reported. The methodology demonstrated broad functional group tolerance and provided high enantioselectivities for aliphatic, vinyl, and aryl aldehydes. The utility of the TMS
Renchang Tan et al.
Organic letters, 18(14), 3346-3349 (2016-06-23)
Air-stable and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were employed in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of various terminal olefins with excellent conversions (>99%), moderate-to-excellent enantioselectivities (up to 95:5 er), and branched to linear ratios (b:l) of up to 400.
Chengxi Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(38), 13573-13583 (2019-07-26)
We herein report the development of a conformationally defined, electron-rich, C2 -symmetric, P-chiral bisphosphorus ligand, ArcPhos, by taking advantage of stereoelectronic effects in ligand design. With the Rh-ArcPhos catalyst, excellent enantioselectivities and unprecedentedly high turnovers (TON up to 10 000) were

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