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10-Phenylphenothiazine

Name: 10-Phenylphenothiazine
Brand: ALDRICH
Price: 84.3 EUR

≥95%

Synonym(e):

10-Phenyl-10H-phenothiazine, N-Phenylphenothiazine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₈H₁₃NS

CAS-Nummer:

7152-42-3

Molekulargewicht:

275.37

MDL-Nummer:

MFCD00156238

UNSPSC-Code:

12352005

NACRES:

NA.22

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Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp (Schmelzpunkt)

94 °C

Photokatalysatoraktivierung

365 nm

SMILES String

C12=CC=CC=C1SC3=C(C=CC=C3)N2C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H13NS/c1-2-8-14(9-3-1)19-15-10-4-6-12-17(15)20-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

InChIKey

WSEFYHOJDVVORU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

An organic photo-catalyst used in synthesis of small molecules as well as polymerization reactions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hengbin Wang et al.

Journal of the American Chemical Society, 140(1), 163-166 (2017-12-20)

We describe a new catalytic approach to selective functionalization of the strong C-F bonds in trifluoromethylaromatic (Ar-CF3) systems. In this approach, single electron reduction of Ar-CF3 substrates (using a photoredox catalyst) results in difluorobenzylic radical formation through a C-F cleavage

Photocontrolled Growth of Cross-Linked Nanonetworks.

Lampley M W, et al.

ACS Macro Letters, 7(6), 745-750 (2018)

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ACS Energy Letters, 3(1), 20-27 (2018)

Organocatalyzed Photocontrolled Radical Polymerization of Semifluorinated (Meth)acrylates Driven by Visible Light.

Honghong Gong et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(1), 333-337 (2017-11-15)

Fluorinated polymers are important materials that are widely used in many areas. Herein, we report the development of a metal-free photocontrolled radical polymerization of semifluorinated (meth)acrylates with a new visible-light-absorbing organocatalyst. This method enabled the production of a variety of

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Mao Chen et al.

ACS central science, 3(2), 124-134 (2017-03-11)

Light-initiated additive manufacturing techniques typically rely on layer-by-layer addition or continuous extraction of polymers formed via nonliving, free radical polymerization methods that render the final materials "dead" toward further monomer insertion; the polymer chains within the materials cannot be reactivated

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