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Merck

901907

Sigma-Aldrich

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl

95%

Synonym(e):

RuPhos

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H43O2P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
466.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
NACRES:
NA.22

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Assay

95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

mp (Schmelzpunkt)

123-126 °C
125 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

InChIKey

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Bulky phosphine ligand used in a palladium-catalyzed cross-coupling of aminoethyltrifluoroborates with electron-poor aryl bromides.

Rechtliche Hinweise

Usage subject to Patents: EP 1097158; JP 5758844; CA 2336691

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

Artikel

The Hazari group has developed an improved palladium precatalyst scaffold for a wide range of cross-coupling reactions

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