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Sigma-Aldrich

L-Tyrosin-Methylester -hydrochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
CAS-Nummer:
3417-91-2
Molekulargewicht:
231.68
Beilstein:
3917353
EG-Nummer:
222-313-3
MDL-Nummer:
MFCD00012607
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24888297
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Optische Aktivität

[α]25/D +74.0°, c = 3 in pyridine

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

192 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H13NO3.ClH/c1-14-10(13)9(11)6-7-2-4-8(12)5-3-7;/h2-5,9,12H,6,11H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1

InChIKey

VXYFARNRGZWHTJ-FVGYRXGTSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000293122
BGBC0359V
BGBB8603
1433117V
1433117

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Francesca Fontana et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
Configurationally stable 5-aza[6]helicene (1) was envisaged as a promising scaffold for non-conventional ionic liquids (IL)s. It was prepared, purified, and separated into enantiomers by preparative HPLC on a chiral stationary phase. Enantiomerically pure quaternary salts of 1 with appropriate counterions
M J Barjavel et al.
European journal of pharmacology, 258(3), 173-178 (1994-06-13)
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M Tatsuta et al.
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A Kawabata et al.
European journal of pharmacology, 233(2-3), 255-260 (1993-03-23)
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Maria Agheb et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 71, 240-251 (2016-12-19)
In natural cartilage tissues, chondrocytes are linked to extracellular matrix (ECM) through cell-surface binding proteins. Surface modification of gelatin can provide a new generation of biopolymers and fibrous scaffolds with chemical, mechanical, and biological properties. In this study tyrosine protein
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