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Merck

713678

Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadien-{[dibenzyl-((4S,5S)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)-methyl]-dicyclohexylphosphinit-κN:κP}-iridium(I)-tetrakis-(3,5-bis(trifluormethyl)-phenyl)-borat

97%

Synonym(e):

Ubaphox, [((4S,5S)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C77H70BF24IrNO2P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1731.35
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

Optische Reinheit

ee: ≥99%

SMILES String

[Ir+].[CH]1[CH]CC[CH][CH]CC1.C[C@@H]2OC(=N[C@@H]2C(Cc3ccccc3)(Cc4ccccc4)OP(C5CCCCC5)C6CCCCC6)c7ccccc7.FC(F)(F)c8cc(cc(c8)C(F)(F)F)[B-](c9cc(cc(c9)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c%10cc(cc(c%10)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c%11cc(cc(c%11)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C37H46NO2P.C32H12BF24.C8H12.Ir/c1-29-35(38-36(39-29)32-21-11-4-12-22-32)37(27-30-17-7-2-8-18-30,28-31-19-9-3-10-20-31)40-41(33-23-13-5-14-24-33)34-25-15-6-16-26-34;34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2-4,7-12,17-22,29,33-35H,5-6,13-16,23-28H2,1H3;1-12H;1-2,7-8H,3-6H2;/q;-1;;+1/b;;2-1-,8-7-;/t29-,35-;;;/m0.../s1

InChIKey

BGPHLJWQZLLYML-RDSUWHNOSA-N

Allgemeine Beschreibung

Verkauf in Zusammenarbeit mit Solvias AG

Anwendung

Catalyst for enantioselective hydrogenation of alkenes

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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A New Class of Modular Phosphinite-Oxazoline Ligands: Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Alkenes We thank Dr. Martin Studer and Dr. Benoît Pugin (Solvias AG, Basel) for fruitful discussions, and Prof. Kevin Burgess (Texas A&M University) for preprints of related unpublished work. Financial support by the Swiss National Science Foundation is gratefully acknowledged.
Jörg Blankenstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(23), 4445-4447 (2002-10-31)
Threonine-derived phosphinite-oxazoline ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation.
Menges, F. and Pfaltz, A.
Advanced Synthesis & Catalysis, 344, 40-44 (2002)

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Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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