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Sigma-Aldrich

5-Azidopentansäure

≥97.0%

Synonym(e):

5-Azido-valeriansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9N3O2
CAS-Nummer:
79583-98-5
Molekulargewicht:
143.14
Beilstein:
1706398
MDL-Nummer:
MFCD11850108
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329763122
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0% (TLC)
≥97.0%
97.0-103.0% (calc. on dry substance, T)

Form

liquid

Verfügbarkeit

available only in USA

Verlust

≤10% loss on drying

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(=O)CCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C5H9N3O2/c6-8-7-4-2-1-3-5(9)10/h1-4H2,(H,9,10)

InChIKey

SBZDIRMBQJDCLB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

5-Azidopentanoic acid can be used to synthesize:
  • Chitosan-poly(ethylene glycol) hydrogels by azide–alkyne click chemistry.
  • 5-iodo-1,2,3-triazole containing macrocycles.
  • Bivalent quinine dimers intervening triazole ring used as inhibitors of P-glycoprotein (P-gp) mediated cellular efflux.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H242,H350

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Self-react. C

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of 5-iodo-1, 2, 3-triazole-containing macrocycles using copper flow reactor technology.
Bogdan AR, et al.
Organic Letters, 13(15), 4060-4063 (2011)
Click chemistry-derived bivalent quinine inhibitors of P-glycoprotein-mediated cellular efflux.
Kuriakose J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4410-4412 (2012)
In situ-forming robust chitosan-poly (ethylene glycol) hydrogels prepared by copper-free azide-alkyne click reaction for tissue engineering.
Truong VX, et al.
Biomaterials Science, 2(2), 167-175 (2014)
Ian J Huggins et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-13)
Nucleic Acid Therapeutics (NATs), including siRNAs and AntiSense Oligonucleotides (ASOs), have great potential to drug the undruggable genome. Targeting siRNAs and ASOs to specific cell types of interest has driven dramatic improvement in efficacy and reduction in toxicity. Indeed, conjugation
Robert Pola et al.
Pharmaceutics, 12(1) (2020-01-08)
This report describes the design, synthesis and evaluation of tumor-targeted polymer probes to visualize epidermal growth factor receptor (EGFR)-positive malignant tumors for successful resection via fluorescence guided endoscopic surgery. Fluorescent polymer probes of various molecular weights enabling passive accumulation in
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