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Sigma-Aldrich

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2]

Synonym(e):

Dimethylammonium-dichlor-tri-(μ-chlor)-bis-[(R)-(+)-5,5′-bis-(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxol]-diruthenat(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NH2+[C76H56Cl5O8P4Ru2]-
CAS-Nummer:
346457-41-8
Molekulargewicht:
1646.64
MDL-Nummer:
MFCD09753037
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329761474
NACRES:
NA.22

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.[Cl-].CNC.[Cl+]1[Ru-]2[Cl+][Ru-]1[Cl+]2.C3Oc4ccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c(c4O3)-c7c8OCOc8ccc7P(c9ccccc9)c%10ccccc%10.C%11Oc%12ccc(P(c%13ccccc%13)c%14ccccc%14)c(c%12O%11)-c%15c%16OCOc%16ccc%15P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/2C38H28O4P2.C2H7N.2ClH.3Cl.2Ru/c2*1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;1-3-2;;;;;;;/h2*1-24H,25-26H2;3H,1-2H3;2*1H;;;;;/q;;;;;3*+1;2*-1/p-1

InChIKey

RENFEASRVBXAEN-UHFFFAOYSA-M

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2] is a ruthenium-based catalyst generally used in the asymmetric hydrogenation reactions of ketones. SEGPHOS®, the chiral ligand and its ruthenium-based catalysts are developed and commercialized by Takasago International Corporation.

Anwendung

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136, 3549390
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo-and stereoselective hydrogenation of ketones
Noyori R and Ohkuma T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(1), 40-73 (2001)
Developments in asymmetric hydrogenation from an industrial perspective
Shimizu H, et al.
Accounts of Chemical Research, 40(12), 1385-1393 (2007)

Artikel

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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