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Merck
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Sigma-Aldrich

7-Methoxy-1-indanon

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10O2
CAS-Nummer:
34985-41-6
Molekulargewicht:
162.19
MDL-Nummer:
MFCD07784339
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24881573
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

99-102 °C

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

COc1cccc2CCC(=O)c12

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-9-4-2-3-7-5-6-8(11)10(7)9/h2-4H,5-6H2,1H3

InChIKey

CZXBVBATQPHSSL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

7-Methoxy-1-indanone can be synthesized by using chroman-4-one as the starting material.[1]

Anwendung

7-Methoxy-1-indanone can be used to synthesize 10,15-Dihydro-4,9,14-trimethoxy-5H-diindeno[1,2-a;1′,2′-c]fluorene via acid-catalyzed trimerization.[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCC3507
MKBC2151
MKBB8729
49098MJ
04112HJ

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"Ring-substituted 11-oxo-11H-indeno [1, 2-b] quinoline-6-carboxamides with similar patterns of cytotoxicity to the dual topo I/II inhibitor DACA"
Deady.WL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 7(12), 2801- 2809 (1999)
"Synthesis of new C3h and C3v Truxene derivatives"
Gomez-Lor B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(11), 2107-2114 (2001)

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