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Sigma-Aldrich

Ethyl-4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxylat

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8N2O2S
CAS-Nummer:
18212-20-9
Molekulargewicht:
172.20
MDL-Nummer:
MFCD00052549
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879059
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.5050 (lit.)

Dichte

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCOC(=O)c1snnc1C

InChI

1S/C6H8N2O2S/c1-3-10-6(9)5-4(2)7-8-11-5/h3H2,1-2H3

InChIKey

AHPXTXGCMLOXGA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate is a bioactive nitrogen-containing heterocycle.[1]

Anwendung

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate may be used in the preparation of following compounds with potent fungicidal activity:
  • 1,2,3-thiadiazole bearing hydrazone derivatives[2]
  • 2-(4′-methyl-1′,2′,3′-thiadiazol)-5-substituted-1,3,4-oxadiazole derivatives[3]
  • 1,2,3-thiadiazole bearing 1,2,4-triazole derivatives[4]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3386
16516AO

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Microwave assisted synthesis, antifungal activity and DFT theoretical study of some novel 1, 2, 4-triazole derivatives containing the 1, 2, 3-thiadiazole moiety.
Sun NB, et al.
Molecules (Basel), 18(10), 12725-12739 (2013)
Zhijin Fan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(10), 4279-4286 (2009-05-27)
Elicitors provide a broad spectrum of systemic acquired resistance by altering the physical and physiological status of the host plants and, therefore, are among the most successful directions in modern pesticide development for plant protection. To develop a novel elicitor
Synthesis of tetrazole containing 1, 2, 3-thiadiazole derivatives via U-4CR and their anti-TMV activity.
Wang SX, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 24(10), 889-892 (2013)
Microwave synthesis and biological activity of hydrazone derivatives containing 1, 2, 3-thiadiazole.
Liu XH, et al.
Asian Journal of Chemistry, 23(9), 4064-4064 (2011)

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