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Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorbenzylamin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
Cl2C6H3CH2NH2
CAS-Nummer:
39226-95-4
Molekulargewicht:
176.04
EG-Nummer:
202-382-6
MDL-Nummer:
MFCD00047927
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878391

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.583 (lit.)

bp

136-140 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCc1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2

InChIKey

JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,3-Dichlorobenzylamine is a halogenated benzylamine derivative. It undergoes oxidation with hydrogen peroxide in the presence of V2O5 to afford N-(2,3-dichlorobenzyl) 2,3-dichlorobenzaldimine.[1]

Anwendung

2,3-Dichlorobenzylamine may be used in the synthesis of 5-(2′,3′-dichlorobenzylamino)uracil[2] and 8-substituted quinolines.[3]

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

221.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

105 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
23696DK
SHBD6802V
14096EM
56196DJ
04404TH

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Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Boncel S, et al.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)
J David Becherer et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.
Guobiao Chu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among

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