Direkt zum Inhalt
Merck

469653

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Mandelsäurenitril

97%

Synonym(e):

(R)-(+)-α-Hydroxybenzolacetonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D +42°, c = 1 in chloroform

Brechungsindex

n20/D 1.532 (lit.)

bp

170 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

28-30 °C (lit.)

Dichte

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@@H](C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H/t8-/m0/s1

InChIKey

NNICRUQPODTGRU-QMMMGPOBSA-N

Anwendung

Useful intermediate in the preparation of optically active α-hydroxy carboxylic acids, α-hydroxy aldehydes, α-hydroxy ketones, and 2-amino alcohols.[1]

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Daisuke Matsui et al.
Scientific reports, 7(1), 9558-9558 (2017-08-27)
Insolubility of proteins expressed in the Escherichia coli expression system hinders the progress of both basic and applied research. Insoluble proteins contain residues that decrease their solubility (aggregation hotspots). Mutating these hotspots to optimal amino acids is expected to improve
Raimondas Mozuraitis et al.
Scientific reports, 9(1), 14262-14262 (2019-10-05)
The male butterfly Pieris napi produces the anti-aphrodisiac pheromone methyl salicylate (MeS) and transfers it to the female during mating. After mating she releases MeS, when courted by conspecific males, which decreases her attractiveness and the duration of male harassment
Kruse, C.G. In Collins, A.N. Sheldrake, G.N. Crosby, J., Eds.
Chirality in Industry, 279-279 (1992)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.