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Merck

464503

Sigma-Aldrich

2-Decyl-1-tetradecanol

97%

Synonym(e):

2-Decyl-1-tetradecanol, 2-Decylmyristyl alcohol, 2-Decyltetradecanol, 2-Decyltetradecyl alcohol, 2-Dodecyl-1-dodecanol, Decyltetradecanol, Decyltetradecyl alcohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)11CH[(CH2)9CH3]CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
354.65
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.457 (lit.)

bp

271-275 °C/33 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

17-20 °C (lit.)

Dichte

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H50O/c1-3-5-7-9-11-13-14-16-18-20-22-24(23-25)21-19-17-15-12-10-8-6-4-2/h24-25H,3-23H2,1-2H3

InChIKey

CAYHVMBQBLYQMT-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Decyl-1-tetradecanol participates in the preparation of monosaccharide glycolipid.

Anwendung

2-Decyl-1-tetradecanol may be used in the preparation of 2-decyltetradecyl (4-nitrophenyl)[11-([(2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyl)oxy]carbonyloxy)undecyl]phosphonate.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

410.0 °F - open cup

Flammpunkt (°C)

210 °C - open cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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H J Deussen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(17), 2027-2031 (2000-09-15)
The design, synthesis, and inhibition properties of two new triglyceride analogue biotinylated suicide inhibitors (2) and (3) for directed molecular evolution of lipolytic enzymes by phage-display is described.
Specific surface modification of the acetylene-linked glycolipid vesicle by click chemistry.
Ito H, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(45), 5650-5652 (2012)
Andrea Garcia-Ortiz et al.
ChemSusChem, 13(4), 707-714 (2020-01-09)
Biomass-derived surfactants with very good surface tension and critical micellar concentration properties were obtained by conversion of methyl levulinate into methyl 4-alkoxypentanoates through reductive etherification with aliphatic alcohols. Among different bifunctional acid/metal catalysts best results were obtained with Pd on

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