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Sigma-Aldrich

N-Methyldihexylamin

≥97%

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About This Item

Lineare Formel:
[CH3(CH2)5]2NCH3
CAS-Nummer:
37615-53-5
Molekulargewicht:
199.38
MDL-Nummer:
MFCD00027293
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24869781
NACRES:
NA.22

Assay

≥97%

Brechungsindex

n20/D 1.433 (lit.)

bp

146 °C/48 mmHg (lit.)

Dichte

0.775 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CCCCCCN(C)CCCCCC

InChI

1S/C13H29N/c1-4-6-8-10-12-14(3)13-11-9-7-5-2/h4-13H2,1-3H3

InChIKey

POMGZMHIXYRARC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

N-Methyldihexylamine (dihexylmethylamine) is a tertiary amine. It is formed during the pyrolysis of 1,1-dihexyl-1-methylamine-2-acylimide.

Anwendung

N-Methyldihexylamine may be used to synthesize comb-shaped cationic poly(2,6-dimethylphenylenoxide) (PPO) polymer anion-exchange membrane (AEM) containing two hexyl side chains.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
05218BJ
11509JQ
03820LO

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Pyrolysis of 1, 1-dihexyl-1-methylamine-2-acylimides.
Wawzonek S and Paschke EE.
The Journal of Organic Chemistry, 36(11), 1474-1476 (1971)
Nanwen Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(27), 10124-10133 (2013-06-01)
To produce an anion-conductive and durable polymer electrolyte for alkaline fuel cell applications, a series of quaternized poly(2,6-dimethyl phenylene oxide)s containing long alkyl side chains pendant to the nitrogen-centered cation were synthesized using a Menshutkin reaction to form comb-shaped structures.
Erica L Bakota et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 34(5), e8608-e8608 (2019-11-11)
While liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry (LC/HRMS) is a versatile analytical technique, it is also sensitive to trace impurities. These impurities may come from a variety of sources, including reagents, solvents, and the sample matrix itself. Impurities in reagents may become

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