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Benzyl-(S)-(−)-lactat
technical grade, 90%
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About This Item
Lineare Formel:
CH3CH(OH)CO2CH2C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.20
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/171/446/333d560c-cff6-4958-b489-5acfb3057cce/640/333d560c-cff6-4958-b489-5acfb3057cce.png)
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (1,5-5) 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
![7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/237/769/028967ef-ca63-4f22-acc9-68f135a43b9a/640/028967ef-ca63-4f22-acc9-68f135a43b9a.png)
![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en gebunden an Polystyrol, vernetzt mit 2% DVB 200-400 mesh, extent of labeling: 2.6 mmol/g loading, 2 % cross-linked with divinylbenzene](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/112/759/29f82047-183a-4e67-bcd6-fbf6ecf9bfe2/640/29f82047-183a-4e67-bcd6-fbf6ecf9bfe2.png)
Qualität
technical grade
Assay
90%
Form
liquid
Optische Aktivität
[α]20/D −19°, c = 1 in acetone
Brechungsindex
n20/D 1.511 (lit.)
bp
105-109 °C/0.1 mmHg (lit.)
Dichte
1.12 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
hydroxyl
phenyl
SMILES String
C[C@H](O)C(=O)OCc1ccccc1
InChI
1S/C10H12O3/c1-8(11)10(12)13-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,11H,7H2,1H3/t8-/m0/s1
InChIKey
ZYTLPUIDJRKAAM-QMMMGPOBSA-N
Allgemeine Beschreibung
Benzyl (S)-(-)-lactate may be used in the preparation of (R)-(+)-methyl 7-(1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yloxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate.[1]
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Synthesis and evaluation of two coumarin-type derivatization reagents for fluorescence detection of chiral amines and chiral carboxylic acids.
Mertens MD and Gutschow M.
Chirality, 25(12), 957-964 (2013)
Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can
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