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Merck

416967

Sigma-Aldrich

Dipropargylether

98%

Synonym(e):

Dipropinylether

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(HC≡CCH2)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
94.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.442 (lit.)

bp

55-57 °C/65 mmHg (lit.)

Dichte

0.914 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C#CCOCC#C

InChI

1S/C6H6O/c1-3-5-7-6-4-2/h1-2H,5-6H2

InChIKey

HRDCVMSNCBAMAM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Propargylic ethers have been reported to participate in the preparation of various diindolylmethanes.[1]

Anwendung

Propargyl ether was used for the preparation of polyferrocenes, via polyaddition with 1,1′-bis(azidoethyl)ferrocene.[2] It may be used for the preaparation of cyclic polystyrene.[3]

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

75.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

24 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reggie L Hudson et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 233, 118206-118206 (2020-03-09)
The infrared (IR) spectrum of dipropargyl ether, (HC≡C-CH2)2O, has been reinvestigated for the compound's liquid, amorphous, and crystalline forms. The IR baseline changes and bandshape distortions seen in literature spectra have been considerably reduced by a different choice of conditions
An Access Route to Polyferrocenes via Modular Conjugation.
Lang C, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 212(8), 831-839 (2011)
Dongxu Shu et al.
Organic letters, 15(16), 4162-4165 (2013-08-06)
Various diindolylmethanes were prepared from propargylic ethers and substituted indoles via a platinum-catalyzed tandem indole annulation/arylation cascade. The resulting diindolylmethanes could be converted to natural product malassezin by formylation or indolo[3,2-b]carbazoles by cyclization.
Chao Wang et al.
International journal of nanomedicine, 12, 4747-4762 (2017-07-26)
Vaccination is the most cost-effective means of infectious disease control. Although current influenza vaccines are effective in battling closely matched strains, such vaccines have major limitations such as the requirement to produce new vaccines every season, an egg-dependent production system
Chao Wang et al.
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine, 14(4), 1349-1360 (2018-04-13)
The immunogenicity of subunit vaccines can be augmented by formulating them into nanoparticles. We conjugated recombinant trimetric influenza A/Aichi/2/68(H3N2) hemagglutinin (HA) onto functionalized gold nanoparticle (AuNP) surfaces in a repetitive, oriented configuration. To further improve the immunogenicity, we generated Toll-like

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