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Merck

392707

Sigma-Aldrich

Jasmonsäuremethylester

95%

Synonym(e):

3-Oxo-2-(2-pentenyl)-cyclopentanessigsäure-methylester, Methyl-3-oxo-2-(2-pentenyl)-cyclopentanacetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(O=)C5H6(CH2CH=CHC2H5)CH2CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
224.30
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Enthält

Synthetic α-tocopherol as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 340 mg/L at 25 °C(lit.)

Dichte

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC\C=C\CC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H20O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h4-5,10-11H,3,6-9H2,1-2H3/b5-4+

InChIKey

GEWDNTWNSAZUDX-SNAWJCMRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyljasmonat (MJ, MeJA) ist ein Methylester von Jasmonsäure (JA) und ein Pflanzenwachstumsregulator. Es ist eine flüchtige Aromaverbindung, die aus Blüten von Jasminum grandiflorum isoliert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Reaktion von Pflanzen auf Pathogene und Verletzungen.

Anwendung

Methyljasmonat (MJ, MeJA) eignet sich zur Kontrolle des Blauschimmelzerfalls in süßen Kirschen durch Penicillium expansum.

Methyljasmonat kann zu folgenden Zwecken eingesetzt werden:
  • Als potenzielles Antikrebsmittel, das eine selektive zytotoxische Wirkung gegenüber Krebszellen aufweist.
  • Zur Einleitung der Synthese von defensiven Proteinaseinhibitorproteinen in Pflanzenblättern.
  • Als Auslöser zur Anreicherung des gesamten Anthocyaningehalts (TAC) in Radieschensprossen.
  • Als Auslöser zur Einleitung der Biosynthese von trans-Resveratrol, einem Pflanzenphenol in Vitis vinifera cv. Negramaro-Zellkulturen
  • Als Vermittler einer umfassenden Umprogrammierung/Ummodellierung des Pflanzentranskriptoms bei einer exogenen Behandlung an Blättern von Salvia sclarea.
  • Als Modulator der Expression von Chalconsynthase (Chs) und prolinreichem Zallwandprotein (PRP), zwei wundresponsiven Genen in Sojabohnen-Suspensionskulturen.
  • Als Ausgangsmaterial bei der Synthese von [13C,2H3]-MeJA, einem internen Standard, der zur quantitativen Bestimmung von MeJA in Pflanzengewebe eingesetzt wird.
  • Als Testverbindung bei der Anwendung von reduziertem Graphen-Oxid-Poly(safarin T)-Film auf einer Glaskohlenstoff-Elektrode (rGO-PST/GCE) bei der elektrochemischen Bestimmung von MeJA in ätherischem Jasminöl.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

>235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 113 °C - closed cup


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