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376906

Sigma-Aldrich

D-(+)-3-Phenylmilchsäure

98%

Synonym(e):

(R)-2-Hydroxy-3-phenyl-propionsäure, (R)-3-Phenylmilchsäure

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2CH(OH)CO2H
CAS-Nummer:
7326-19-4
Molekulargewicht:
166.17
Beilstein:
2209793
EG-Nummer:
230-803-3
MDL-Nummer:
MFCD00078062
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
24863476
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +19°, c = 1 in ethanol

mp (Schmelzpunkt)

122-124 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
hydroxyl
phenyl

SMILES String

O[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1

InChIKey

VOXXWSYKYCBWHO-MRVPVSSYSA-N

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Anwendung

Chiral building block employed in the preparation of statine.[1] Starting material in the preparation of the hypoglycemic agent enlitazone and of 15N-labeled phenylalanine.[2][3]

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3314
MKCB0586V
MKBJ9136V
MKBF6081
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Degerbeck, F. et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 11-11 (1993)
Urban, F.J. et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1991)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1992)
Danilo Christen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(18), 7043-7051 (2005-09-01)
Eutypine, 4-hydroxybenzaldehyde, and 3-phenyllactic acid are some of the phytotoxins produced by the pathogens causing Eutypa dieback and esca disease, two trunk diseases of grapevine (Vitis vinifera). Known biocontrol agents such as Fusarium lateritium and Trichoderma sp. were screened for
Mariana-Carmen Chifiriuc et al.
Roumanian archives of microbiology and immunology, 68(1), 27-33 (2009-06-11)
The discovery of intra- and intercellular communication systems (quorum sensing systems) regulating bacterial virulence has afforded a novel opportunity to control infectious bacteria, without interfering with their growth. In this study, we investigated the ability of subinhibitory concentrations (sIC) of
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