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Merck

338362

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluornitrobenzol

99%

Synonym(e):

4-Nitro-1,2,3-trifluorbenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
F3C6H2NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
177.08
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.492 (lit.)

bp

92 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

1.541 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H2F3NO2/c7-3-1-2-4(10(11)12)6(9)5(3)8/h1-2H

InChIKey

ARCACZWMYGILNI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,3,4-Trifluoronitrobenzene is a fluoronitrobenzene and its biotransformation under methanogenic conditions has been studied by semicontinuous and batch tests.[1] 2,3,4-Trifluoronitrobenzene is an important pharmaceutical intermediate.[2]

Anwendung

2,3,4-Trifluoronitrobenzene was employed as starting reagent in the synthesis of ofloxacin.[3] It was also used in the synthesis of the third generation quinolones antibacterial drugs.[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

199.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

93 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zhiqing Zhao et al.
Journal of environmental science and health. Part A, Toxic/hazardous substances & environmental engineering, 49(10), 1187-1197 (2014-05-23)
The fluorinated compounds are becoming a ubiquitous class of environmental contaminants because of their widespread applications, and their fate is a matter of great concern under anaerobic environment. In this work, the biotransformation of five fluoronitrobenzenes (FNBs), i.e., 2-fluoronitrobenzene (2-FNB)
Ultrasonic Promoted in Synthesis of 2, 3, 4-trichloronitrobenzene [J].
Yunqiang L and Guohui C.
Guangzhou Chemical Industry/ Guangzhou Huagong, 3, 024-024 (2009)
Analytical profile of the fluoroquinolone antibacterials. I. Ofloxacin.
Okeri HA and Arhewoh IM.
African Journal of Biotechnology, 7(6) (2008)

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