Direkt zum Inhalt
Merck

335274

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethyl-3(2H)-furanon

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.13
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.455 (lit.)

bp

46-47 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.027 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)OC=CC1=O

InChI

1S/C6H8O2/c1-6(2)5(7)3-4-8-6/h3-4H,1-2H3

InChIKey

HVNICCSXGONRCB-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,2-Dimethyl-3(2H)-furanone is an β-oxo enol ether.[1] Conjugate addition of 2,2-dimethyl-3(2H)-furanone to organocuprates has been reported.[2] Photoannelation of alkenes to 2,2-dimethyl-3(2H)-furanone yields cyclohexenone.[3]

Anwendung

2,2-Dimethyl-3(2H)-furanone was used in the synthesis of epoxides via epoxidation.[1] It was also used in the preparation of racemic methyl nonactate.[4]

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

125.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

52 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Dimethyldioxirane epoxidation of ?-oxo enol ethers.
Adam W and Hadjiarapoglou L.
Chemische Berichte, 123(10), 2077-2079 (1990)
Stereoselective synthesis of (.+-.) methyl nonactate.
Baldwin SW and McIver JM.
The Journal of Organic Chemistry, 52(2), 320-322 (1987)
Conjugated Addition to 2, 2-Dimethyl-3 (2h)-furanone: Support for the Baldwin Rules for Ring Closure.
Smith AB and Jerris PJ.
Synthetic Communications, 8(7), 421-426 (1978)
Cyclohexenones by the photoannelation of alkenes with 2, 2-dimethyl-3 (2H)-furanone.
Baldwin SW and Wilkinson JM.
Tetrahedron Letters, 20(29), 2657-2660 (1979)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.