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Merck

331295

Sigma-Aldrich

Dichloressigsäureanhydrid

technical grade, 85%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(Cl2CHCO)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
239.87
Beilstein:
512173
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Assay

85%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.483 (lit.)

bp

214-216 °C (lit.)

Dichte

1.574 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClC(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C4H2Cl4O3/c5-1(6)3(9)11-4(10)2(7)8/h1-2H

InChIKey

RQHMQURGSQBBJY-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dichloroacetic anhydride is an acylating agent and was evaluated for inducing autoimmune responses.

Anwendung

Dichloroacetic anhydride was employed as an acylating agent for acylation of 10-Deacetylbaccatin III using Pseudomonas cepacia. It was also used in the preparation of cellulose dichloroacetates.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Selective enzymatic acylation of 10-deacetylbaccatin III.
Lee D, et al.
Tetrahedron Letters, 39(49), 9039-9042 (1998)
Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar
A new soluble and hydrolytically cleavable intermediate in cellulose functionalization: cellulose dichloroacetate (CDCA).
Liebert T and Klemm D.
Acta Polym., 49(2-3), 124-128 (1998)

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