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Sigma-Aldrich

Chlortrifluorethylen

98%

Synonym(e):

CTFE

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClCF=CF2
CAS-Nummer:
79-38-9
Molekulargewicht:
116.47
EG-Nummer:
201-201-8
MDL-Nummer:
MFCD00000822
UNSPSC-Code:
12142100
PubChem Substanz-ID:
24857763

Dampfdichte

4.13 (vs air)

Assay

98%

Enthält

1% tributylamine as inhibitor

bp

−28.4 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−158 °C (lit.)

SMILES String

F\C(F)=C(\F)Cl

InChI

1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6

InChIKey

UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N

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Verpackung

Packaged in carbon steel lecture bottles with CGA 110F/180M Al-Si-Bronze needle valve.

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Regulierungsbehörde

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Z513539

Aldrich® Mini-Gasregler, brass body

Schlaucholive

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Z146811

Schlauchadapter, brass

auch häufig zusammen mit diesem Produkt gekauft

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Z221880

PTFE-Dichtungsband, W 1 in.

Z104388

PTFE-Dichtungsband, W 1/2 in.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Lagerklassenschlüssel

2A - Gases

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

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M Rahman et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 14(1), 43-46 (1994-01-01)
The effect of isoflurane on the anaerobic metabolism of halothane to chlorodifluoroethene (CDE) and chlorotrifluoroethane (CTE) was studied with microsomes of guinea pig liver by gas chromatography. The reaction mixture used to measure the end products of anaerobic metabolism consisted
P J Boogaard et al.
Biochemical pharmacology, 39(8), 1335-1345 (1990-04-15)
The aim of this study was to set up an in vitro system to study nephrotoxicity of xenobiotics which allows exposure at low concentrations for long periods (1-5 days). A very pure preparation of isolated proximal tubular cells (PTC) from
M J Diaz et al.
Biochemical pharmacology, 46(6), 1076-1080 (1993-09-14)
Male Wistar albino rats were treated for a 7 day period with equimolar doses of the trimer and tetramer oligomers of chlorotrifluoroethylene (CTFE), resulting in significant hepatomegaly for both compounds. In addition, both trimer and tetramer significantly induced the peroxisomal
C D Hassall et al.
Chemico-biological interactions, 49(3), 283-297 (1984-05-01)
The nephrotoxicity of chlorotrifluoroethylene ( CTFE ) was examined using isolated rabbit renal tubules suspensions. Exposure of the tubules to CTFE resulted in consumption of CTFE , formation of a glutathione conjugate and inhibition of active organic acid transport. Synthetic
J W Harris et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 34-41 (1992-01-01)
Several haloalkenes are selective nephrotoxins. The bioactivation of nephrotoxic haloalkenes involves hepatic glutathione S-conjugate formation, peptidase-catalyzed metabolism of the glutathione S-conjugates to the corresponding cysteine S-conjugates, uptake of cysteine S-conjugates by the kidneys, and renal cysteine conjugate beta-lyase-catalyzed beta-elimination of
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