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Merck

275131

Sigma-Aldrich

Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium

97%

Synonym(e):

1,5-Cyclooctadien-iridium(I)-chlorid-dimer, Bis(1,5-cyclooctadien)diiridium(I)dichlorid, Chloro(1,5-cyclooctadien)iridium(I)-Dimer, Iridium(I)-chlorid-1,5-Cyclooctadien-Komplex-dimer, [Ir(1,5-cod)Cl]2, [Ir(cod)Cl]2

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H24Cl2Ir2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
671.70
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: iridium

mp (Schmelzpunkt)

205 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl[Ir].Cl[Ir].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2ClH.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

InChIKey

ZFOUDQNHNLDNLD-MIXQCLKLSA-L

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Anwendung

Metal precursor for asymmetric allylic substitutions.

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P A Marks et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(15), 1210-1216 (2000-08-03)
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been shown to be potent inducers of growth arrest, differentiation, and/or apoptotic cell death of transformed cells in vitro and in vivo. One class of HDAC inhibitors, hydroxamic acid-based hybrid polar compounds (HPCs), induce differentiation

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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