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Merck

244775

Sigma-Aldrich

Triphenylzinnhydrid

Synonym(e):

Triphenylstannane, Triphenylstannyl hydride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)3SnH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
351.03
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Brechungsindex

n20/D 1.632 (lit.)

bp

163-165 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

28 °C (lit.)

Dichte

1.374 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1ccc(cc1)[SnH](c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/3C6H5.Sn.H/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;;

InChIKey

NFHRNKANAAGQOH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Triphenyltin hydride can be used as a reducing agent in:
  • The reductive deselenenylation reaction in the presence of the catalytic amount of AIBN.[1]
  • The free radical hydrostannylations of olefins.[2]
  • The reduction of α, β-unsaturated ketones and esters.[3]

It can also be used as a radical precursor in the free-radical reduction reactions in the presence of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) as an initiator.[4]

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Zulassungslistungen

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Li-Lian Liu et al.
Marine pollution bulletin, 63(5-12), 535-540 (2011-03-08)
The present study was undertaken to evaluate the distribution and accumulation of tributyltin (TBT) and triphenyltin (TPhT) in seawater, sediments and selected organisms from a cage mariculture area in southern Taiwan, Hsiao Liouchiou Island. Our results show that ΣOTs were
Jun Xu et al.
Ecotoxicology (London, England), 20(1), 73-80 (2010-10-29)
The toxicity of organotin compounds in the environment is closely related to their uptake by microorganisms and delivery through the food chain. The population at low trophic levels like microalgae plays an important role in this aspect. In this study
Vaso Dokorou et al.
Journal of inorganic biochemistry, 105(2), 195-201 (2011-01-05)
The novel triphenyltin(IV) esters of flufenamic acid (1), Hflu, [Ph(3)Sn(flu)] (2), and of [2-(2,3-dichlorophenylamino)benzoic acid] (3), Hdcpa, [Ph(3)Sn(dcpa)] (4) have been structurally characterized by means of vibrational and (1)H, (13)C NMR spectroscopic studies. The crystal and molecular structures of [SnPh(3)(dcpa)(DMSO)]
Triethylborane induced selective 1, 4-reduction of α, β-unsaturated carbonyl compounds with triphenyltin hydride or tributyltin hydride
Nozaki K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64(8), 2585-2587 (1991)
On the use of 9-borabicyclo [3.3. 1] nonane as an initiator for low-temperature free-radical reductions
Perchyonok VT and Schiesser CH
Tetrahedron Letters, 39(30), 5437-5438 (1998)

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