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3,5-Dibenzyloxyacetophenon
98%
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About This Item
Lineare Formel:
(C6H5CH2O)2C6H3COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
332.39
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
98%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
60-62 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ketone
phenyl
SMILES String
CC(=O)c1cc(OCc2ccccc2)cc(OCc3ccccc3)c1
InChI
1S/C22H20O3/c1-17(23)20-12-21(24-15-18-8-4-2-5-9-18)14-22(13-20)25-16-19-10-6-3-7-11-19/h2-14H,15-16H2,1H3
InChIKey
KOJXGMJOTRYLBD-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
3,5-Dibenzyloxyacetophenone was used in the synthesis of enantiomerically pure B-ring modified analogs of (−)-epicatechin gallate.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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James C Anderson et al.
Tetrahedron, 61(32), 7703-7711 (2005-08-08)
Two enantiomerically pure B-ring modified analogues of (-)-epicatechin gallate were synthesised and their modulation of beta-lactam resistance using three strains of methicillin resistant Staphylococcus aureus (BB 568, EMRSA-15 and EMRSA-16) evaluated. Sub-inhibitory concentrations (12.5 and 25 mg/L) of the two
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