213187
2-Methyl-5-nitroanisol
99%
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About This Item
Lineare Formel:
CH3C6H3(NO2)OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
99%
mp (Schmelzpunkt)
69-71 °C (lit.)
SMILES String
COc1cc(ccc1C)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-7(9(10)11)5-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3
InChIKey
WVQGZNRUEVFXKR-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
2-Methyl-5-nitroanisole was used in the synthesis of:
- 2-methoxy-p-toluidine via reduction with tin and hydrochloric acid
- 2-methoxy-4-nitrobenzyl bromide
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Anodic oxidations. VII. Nuclear cyanation of methylanisoles.
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The Journal of Organic Chemistry, 40(1), 63-66 (1975)
P K Chakraborty et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 42(7), 673-681 (1991-01-01)
The synthesis of 4-[18F]fluoroguaiacol (4-[18F]fluoro-2-methoxyphenol) has been achieved in no-carrier-added form starting from 2-methoxy-4-nitrobenzaldehyde, using nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride followed by Baeyer-Villiger oxidation of the benzaldehyde to the phenol. Demethylation with boron tribromide gave 4-[18F]fluorocatechol (1,2-dihydroxy-4-[18F]fluorobenzene) with an overall
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