Direkt zum Inhalt
Merck

209465

Sigma-Aldrich

4-Hexylresorcin

98%

Synonym(e):

4-Hexyl-1,3-dihydroxybenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)5C6H3-1,3-(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
194.27
Beilstein:
2048312
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

bp

333-335 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

65-67 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 2000 part(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
petroleum ether: slightly soluble(lit.)
vegetable oils: soluble(lit.)

SMILES String

CCCCCCc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C12H18O2/c1-2-3-4-5-6-10-7-8-11(13)9-12(10)14/h7-9,13-14H,2-6H2,1H3

InChIKey

WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

4-Hexylresorcinol is used as the starting material to synthesize a potent immune suppressor, celastramycin A. It is a precursor to prepare resorcinol-sn-glycerol derivatives, that exhibit high affinity for cannabinoid type 1 receptor. It can also be incorporated as a linker while building catenanes.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

388.4 °F

Flammpunkt (°C)

198 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Revised structure and synthesis of celastramycin a, a potent innate immune suppressor.
Kikuchi H, et al.
Organic Letters, 11(8), 1693-1695 (2009)
E Arias et al.
Journal of food science, 72(9), C464-C470 (2007-11-24)
We have investigated the mechanism of action of 4-hexylresorcinol (4-HR) and ascorbic acid (AA) on the polyphenol oxidase (PPO) catalyzed oxidation of phenolic substrates. Incubation of PPO with 4-HR diminishes strongly PPO activity. This effect can be erroneously interpreted, due
Seong-Gon Kim et al.
Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons, 69(11), e354-e363 (2011-08-09)
Aerosol deposition is a newly developed technique, and it can deliver the drug from a hydroxyapatite (HA)-coated surface. 4-Hexylresorcinol (4-HR) is a well-known antiseptic. The influence of the 4-HR component of HA coatings on titanium surfaces was studied in vitro
Resorcinol-sn-glycerol derivatives: novel 2-arachidonoylglycerol mimetics endowed with high affinity and selectivity for cannabinoid type 1 receptor.
Brizzi A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(24), 8278-8288 (2011)
Rafeek F Shokry et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 145, 386-398 (2017-07-19)
Three chromatographic stability-indicating methods were developed for determination of 4-hexylresorcinol in pure form and in a pharmaceutical formulation. Method A was based on a gradient elution liquid chromatographic HPLC determination of 4-hexylresorcinol, its related impurities and in presence of its

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.