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Merck

202983

Sigma-Aldrich

Cer(III)-chlorid Heptahydrat

99.999% trace metals basis

Synonym(e):

Cerchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CeCl3 · 7H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
372.58
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

99.999% trace metals basis

Form

crystals and lumps

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: cerium

Verunreinigungen

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Dichte

~3.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Ce](Cl)Cl

InChI

1S/Ce.3ClH.7H2O/h;3*1H;7*1H2/q+3;;;;;;;;;;/p-3

InChIKey

KPZSTOVTJYRDIO-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

Cer(III)-chlorid-Heptahydrat wird häufig zur Herstellung von Ceroxid-Nanopartikeln mit verschiedenen Methoden verwendet. Es reagiert mit Natriumoleat zur Bildung eines Ceroleat-Komplexes, der in Kohlenwasserstoff-Lösungsmitteln zur Bildung von Ceroxid-Nanopartikeln weiter zersetzt werden kann. Cer(III)-chlorid-Heptahydrat kann auch bei der Umsetzung von Estern in Allylsilane verwendet werden.

Piktogramme

CorrosionEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Preparation and characterization of monodisperse cerium oxide nanoparticles in hydrocarbon solvents
Gu H, et al.
Chemistry of Materials, 19.5, 1103-1110 (2007)
Organic Syntheses, 69, 89-89 (1990)
Panthenol-stabilized cerium dioxide nanoparticles for cosmeceutic formulations against ROS-induced and UV-induced damage.
Zholobak NM, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, 130, 102-108 (2014)
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Materials Science and Engineering, C, 50, 151-159 (2015)
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Organic letters, 15(1), 72-75 (2012-12-25)
Dynamic kinetic resolution of various α-amido-β-keto phosphonates via asymmetric hydrogenation proceeded efficiently to give the corresponding β-hydroxy-α-amido phosphonates in high diastereo- and enantioselectivities (up to 99:1 syn/anti, 99.8% ee). The addition of catalytic amounts of CeCl(3)·7H(2)O is necessary to achieve

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