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Merck
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195898

Sigma-Aldrich

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyd

97%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H4OC6H4CHO
CAS-Nummer:
62373-80-2
Molekulargewicht:
228.24
EG-Nummer:
263-527-7
MDL-Nummer:
MFCD00003358
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851722
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.596 (lit.)

bp

145 °C/0.4 mmHg (lit.)

Dichte

1.089 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

COc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O3/c1-16-12-5-7-13(8-6-12)17-14-4-2-3-11(9-14)10-15/h2-10H,1H3

InChIKey

WLFDEVVCXPTAQA-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyde was used as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones[1]. It was used as internal standard during the determination of hydrolytic activity of pyrethroids by gas chromatography-mass spectrometry[2].

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
16021ER
12401HU
10830TA
07621BO

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Kosuke Nishi et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 445(1), 115-123 (2005-12-20)
Carboxylesterases hydrolyze a large array of endogenous and exogenous ester-containing compounds, including pyrethroid insecticides. Herein, we report the specific activities and kinetic parameters of human carboxylesterase (hCE)-1 and hCE-2 using authentic pyrethroids and pyrethroid-like, fluorescent surrogates. Both hCE-1 and hCE-2
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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