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193941

Sigma-Aldrich

4-Chlorphenoxyacetylchlorid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4OCH2COCl
CAS-Nummer:
4122-68-3
Molekulargewicht:
205.04
EG-Nummer:
223-923-2
MDL-Nummer:
MFCD00000727
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851623
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.5486 (lit.)

bp

142 °C/17 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

18.8 °C (lit.)

Dichte

1.314 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClC(=O)COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H6Cl2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2

InChIKey

VRBVHQUSAOKVDH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Chlorophenoxyacetyl chloride was used in the preparation of:
  • substituted acetophenone derivatives[1]
  • 2-(4-chlorophenoxyacetylamino)-3-ethoxycarbonyl[2,3-b]quinuclidine[2]
  • 2-(4-chlorophenoxy)-N′-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]acetohydrazide monohydrate[3]

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ6241
MKCF6659
MKBZ2040V
MKBQ0362V
03514HH

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Ting Chen et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 11), o2829-o2829 (2010-01-01)
In the title compound, C(16)H(14)Cl(2)N(2)O(4)·H(2)O, the hydrazine and water mol-ecules are both located on twofold axes. The C-N-N-C torsion angle is -72.66 (1)° and the dihedral angle between the two benzene rings is 67.33 (1)°. In the crystal, mol-ecules are linked into
Jonathan Rosen et al.
Organic letters, 9(4), 667-669 (2007-01-27)
A direct and efficient method was developed for the preparation of a variety of substituted acetophenone derivatives from readily available arene precursors and acid chlorides. This method has significant generality and affords access to substitution patterns on aryl rings not
Synthesis and properties of 2-amino-3-ethycarbonylthieno [2, 3-b] quinuclidines.
Kaminka ME, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 21(8), 568-570 (1987)

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