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Merck
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183717

Sigma-Aldrich

2′-Fluoracetophenon

97%

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4COCH3
CAS-Nummer:
445-27-2
Molekulargewicht:
138.14
Beilstein:
2041344
EG-Nummer:
207-156-0
MDL-Nummer:
MFCD00000320
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851072
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.507 (lit.)

bp

187-189 °C (lit.)

Dichte

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChIKey

QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone has been investigated.

Anwendung

2′-Fluoroacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of ascididemin.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

143.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

62 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4866
STBH9745
S10903V
S10903
10628JE

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Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended
The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)

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