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Sigma-Aldrich

Methyl-2-oxocyclopentancarboxylat

95%

Synonym(e):

2-Methoxycarbonyl-cyclopentanon, Cyclopentanon-2-carbonsäure-methylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(O=)C5H7CO2CH3
CAS-Nummer:
10472-24-9
Molekulargewicht:
142.15
Beilstein:
971717
EG-Nummer:
233-962-7
MDL-Nummer:
MFCD00001411
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850233
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.456 (lit.)

bp

105 °C/19 mmHg (lit.)

Dichte

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6(5)8/h5H,2-4H2,1H3

InChIKey

PZBBESSUKAHBHD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Kinetics of complexation of methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate with Cr(III) in aqueous solution has been investigated.

Anwendung

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate was used in the synthesis of:
  • 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives
  • methyl 1-(4-bromobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • methyl 1-(4-iodobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Nickel (I) Salen-Catalyzed Reduction of 1-Haloalkyl-2-oxocycloalkanecarboxylates Three-and Four-Carbon Ring Expansions.
Mubarak MS, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 154(11), F205-F210 (2007)
Kinetics of monochelation of aqueous chromium (III) by methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Rojas A, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 13(2), 97-104 (2000)
A Kato et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 43(12), 2152-2158 (1995-12-01)
Two series of 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives (5a-d, 10a-d) were prepared by using easily available methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate as the starting material. Evaluation of the aromatase inhibitory activities in vitro was performed. Their activities were compared with those of a steroidal aromatase

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