Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

128775

Sigma-Aldrich

4-Hydroxypiperidin

98%

Synonym(e):

4-Piperidinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NO
CAS-Nummer:
5382-16-1
Molekulargewicht:
101.15
Beilstein:
102738
EG-Nummer:
226-373-1
MDL-Nummer:
MFCD00005999
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847875
NACRES:
NA.22

Assay

98%

bp

108-114 °C/10 mmHg (lit.)

SMILES String

OC1CCNCC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h5-7H,1-4H2

InChIKey

HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

The molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine have been studied. The compounds with a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor.

Anwendung

4-Hydroxypiperidine (4-Piperidinol) can be used in the synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist. It can also be used in the study of copper-catalyzed N- versus O-arylation.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

S Sebastian et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(3), 941-952 (2010-01-09)
In this work, we report a combined experimental and theoretical study on molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine (4-HP). The FT-IR solid phase (4000-400 cm(-1)), FT-IR gas phase (5000-400 cm(-1)) and FT-Raman spectra (3500-50 cm(-1)) of
N- versus O-arylation of aminoalcohols: orthogonal selectivity in copper-based catalysts.
Alexandr Shafir et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(12), 3490-3491 (2007-03-08)
Yasuhiro Morita et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(2), 1233-1246 (2012-02-02)
An efficient synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist that is not structurally analogous to PGI(2) is described. This synthesis is accomplished through the following key steps: Nucleophilic ring-opening of 3-(4-chlorophenyl)-oxazolidin-2-one prepared by a one-pot procedure
James T Anderson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(21), 6246-6249 (2010-09-14)
Compounds containing a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor. The compounds exhibited up to a 60-fold preference for inhibiting the human H(3) receptor over the mouse and showed a low binding

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.