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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethyl-1,3-pentadien

98%

Synonym(e):

1,1,3-Trimethylbutadiene, 2,4-Dimethylpenta-2,4-diene

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=CHC(CH3)=CH2
CAS-Nummer:
1000-86-8
Molekulargewicht:
96.17
EG-Nummer:
213-677-4
MDL-Nummer:
MFCD00008903
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847734
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

67 mmHg ( 37.7 °C)

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.441 (lit.)

bp

94 °C (lit.)

Dichte

0.744 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C\C(C)=C\C(C)=C

InChI

1S/C7H12/c1-6(2)5-7(3)4/h5H,1H2,2-4H3

InChIKey

CMSUNVGIWAFNBG-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene has been used to study the structure of its various conformational isomers and their vibrational spectra[1].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

50.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000227570
0000247432
0000246915
0000193871
0000178736

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B Zhao et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56(4), 671-679 (2000-05-04)
Ab initio was used to study the structure of various conformational isomers and their vibrational spectra of 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene (2,4-PD) in detail. Two stable conformations, s-trans and s-cis, were found in which s-trans is more stable. The geometry of stable conformations
Damir Barisic et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(18), 4821-4832 (2019-02-05)
Targeting the synthesis of rare-earth-metal pentadienyl half-sandwich tetramethylaluminate complexes, homoleptic [Ln(AlMe4 )3 ] (Ln=Y, La, Ce, Pr, Nd, Lu) were treated with equimolar amounts of the potassium salts K(2,4-dmp) (2,4-dmp=2,4-dimethylpentadienyl), K(2,4-dipp) (2,4-dipp=2,4-diisopropylpentadienyl), and K(2,4-dtbp) (2,4-dtbp=2,4-di-tert-butylpentadienyl). The reactions involving the larger

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