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C7376

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

Sinónimos:

Z-Glycine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
Número de CAS:
1138-80-3
Peso molecular:
209.20
Beilstein/REAXYS Number:
526877
EC Number:
214-516-0
MDL number:
MFCD00002691
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329775076

mp

118-122 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

InChI key

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

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Referencia del producto
Descripción
Precios

C7206

Z-Gly-OH, 99%

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.
R Fiammengo et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)
D M Lambert et al.
Neuroreport, 5(7), 777-780 (1994-03-21)
Although glycine does not cross easily the blood-brain barrier, it exhibits at very high doses (10-40 mmol kg-1) a modest anticonvulsant activity. In this study, carbamate derivatives--N-benzyloxycarbonylglycine (Z-glycine) and N,tert-butoxycarbonylglycine (Boc-glycine)--have been compared with glycine. Z-glycine (1 mmol kg-1), but
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
Glycine, which has weak anticonvulsant properties, has been shown to potentiate the activity of several antiepileptic drugs but not phenytoin. Recently, studies have shown that N-(benzyloxycarbonyl)glycine (Z-glycine) antagonized seizures more than glycine in addition to possessing activity in the maximal
David J Merkler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(23), 10061-10074 (2008-10-28)
Peptidyl alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) functions in vivo towards the biosynthesis of alpha-amidated peptide hormones in mammals and insects. PHM is a potential target for the development of inhibitors as drugs for the treatment of human disease and as insecticides for

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