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Merck

A77806

Sigma-Aldrich

4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine

98%

Sinónimos:

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ylamine, 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N5
Número de CAS:
Peso molecular:
135.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

>325 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ncnc2[nH]ncc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-1-9-10-5(3)8-2-7-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

Clave InChI

LHCPRYRLDOSKHK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Decreases serum cholesterol markedly in rats.[1][2]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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B Rodrigues et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 70(9), 1271-1279 (1992-09-01)
The objective of this investigation was to test the hypothesis that the diabetes-induced reduction in lipoprotein lipase activity in cardiac myocytes may be due to hypertriglyceridemia. Administration of 4-aminopyrazolopyrimidine (50 mg/kg) to control rats for 24 h reduced plasma triacylglycerol
T Minami et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 13(3), 169-174 (1993-06-01)
A single dose of 4-aminopyrazolo(3,4-d) pyrimidine (4APP), an adenine analog, was orally administered at various concentrations of groups of mice and after 24 h, the plasma-alpha-amylase activity and cholesterol levels had significantly decreased in a dose-dependent manner. There was no
J F Goodrum
Journal of neurochemistry, 60(4), 1564-1566 (1993-04-01)
Following a nerve crush, cholesterol from degenerating myelin is retained within the nerve and reutilized for new myelin synthesis during nerve regeneration, apparently via a lipoprotein-mediated process. Because at least some serum components have access to the endoneurium of injured
G Ning et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 41(4), 617-625 (1993-04-01)
We used an analytical color fluorescence electron microscope to observe cathodoluminescence (CL) in the corpus luteum of rat. CL was emitted from lipid droplets and has a typical spectrum of two peaks at wavelengths of 320 and 430 nm. The
K R Feingold et al.
Infection and immunity, 63(5), 2041-2046 (1995-05-01)
Previous studies have shown that endotoxin (lipopolysaccharide [LPS])-induced death can be prevented by preincubating LPS with lipoproteins in vitro or by infusing large quantities of lipids into animals prior to LPS administration. In the present study we determined whether physiological

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