Saltar al contenido
Merck

900694

Sigma-Aldrich

10-(3,5-Dimethoxyphenyl)-9-mesityl-1,3,6,8-tetramethoxyacridin-10-ium tetrafluoroborate

≥93%

Sinónimos:

10-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,6,8-tetramethoxy-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-acridinium tetrafluoroborate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H36NO6BF4
Número de CAS:
Peso molecular:
641.46
UNSPSC Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥93%

form

powder or crystals

reaction suitability

core: acridinium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

242-247 °C

photocatalyst activation

460 nm

SMILES string

O(P(OC[C@@H](COC(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])=O)OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(=O)O)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.N

Categorías relacionadas

Application

Robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Contenido relacionado

The Nicewicz lab is focused on the discovery of new and powerful reaction methodologies that proceed via the intermediacy of highly reactive cation radical species. Included in these transformations are anti-Markovnikov selective additions of amines, alcohols, carboxylic acids, amides and mineral acids to alkenes.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico