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Merck

857246

Sigma-Aldrich

p-Bromo-DL-phenylalanine

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
244.09
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

262-263 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NC(Cc1ccc(Br)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10BrNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)

Clave InChI

PEMUHKUIQHFMTH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Thermal neutron capture therapy: the Japanese-Australian clinical trial for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 69-73 (1989-01-01)
Inchan Kwon et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(36), 11778-11783 (2006-09-07)
Introduction of a yeast suppressor tRNA (ytRNA(Phe)(CUA)) and a mutant yeast phenylalanyl-tRNA synthetase (yPheRS (T415G)) into an Escherichia coli expression host allows in vivo incorporation of phenylalanine analogues into recombinant proteins in response to amber stop codons. However, high-fidelity incorporation
Neutron capture therapy for melanoma.
J A Coderre et al.
Basic life sciences, 50, 219-232 (1989-01-01)
Dose fractionation in neutron capture therapy for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 63-67 (1989-01-01)
M Ibba et al.
FEBS letters, 364(3), 272-275 (1995-05-15)
It has previously been demonstrated that the unnatural amino acid p-Cl-phenylalanine can be attached to tRNA(Phe) by a modified phenylalanyl-tRNA synthetase with relaxed amino acid substrate specificity. We show that this modification to the translational machinery of Escherichia coli is

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