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162590

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N2OS
Número de CAS:
1747-60-0
Peso molecular:
180.23
Número CE:
217-130-0
Número MDL:
MFCD00005787
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849994
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

165-167 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc2nc(N)sc2c1

InChI

1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

Clave InChI

KZHGPDSVHSDCMX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Amino-6-methoxybenzothiazole undergoes Sandmeyer reaction on heating with isoamyl nitrite and CuBr2 to yield 2-bromo-6-methoxybenzothiazole[1].

Aplicación

2-Amino-6-methoxybenzothiazole was used as building block in the syntheses of novel series of Schiff bases and 4-thiazolidinones[2]. It was used in the synthesis of 2-cyano-6-methoxybenzothiazole, key intermediate for the synthesis of firefly luciferin[3].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBC8672V
BCBF6040V
BCBF8623V
BCBF1767V
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Toya Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 65(2), 392-395 (1992)
An efficient palladium catalyzed synthesis of 2-arylbenzothiazoles.
Majo VJ, et al.
Tetrahedron Letters, 44(47), 8535-8537 (2003)
Navin B Patel et al.
Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 18(3), 129-136 (2010-07-01)
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Effect of Aroclor 1254 dose upon S9 activation of aromatic amine bacterial mutagens.
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Mutation research, 77(4), 361-366 (1980-04-01)
V Arjunan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 102, 327-340 (2012-12-12)
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