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Sigma-Aldrich

2-Amino-6-methylbenzothiazole

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N2S
Número de CAS:
2536-91-6
Peso molecular:
164.23
EC Number:
219-801-3
MDL number:
MFCD00005789
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857336
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

140-142 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc2nc(N)sc2c1

InChI

1S/C8H8N2S/c1-5-2-3-6-7(4-5)11-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

InChI key

DZWTXWPRWRLHIL-UHFFFAOYSA-N

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General description

The anti-tetanus activity of 2-amino-6-methylbenzothiazole, a muscle relactant, was studied.

Application

2-Amino-6-methylbenzothiazole was used in the preparation of 2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-N-[2-(substituted phenyl/furan-2-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]nicotinamides.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Navin B Patel et al.
Scientia pharmaceutica, 78(4), 753-765 (2010-12-24)
The title compounds 6aâj, 2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-N-[2-(substituted phenyl/furan-2-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]nicotinamides, were prepared from 2-chloropyridine-3-carboxylic acid (1) and 2-amino-6-methyl-benzothiazole (2) by known methods. All the compounds have been established by IR, (1)H NMR, (13)C NMR and elemental analyses. The in vitro antimicrobial screening of the
R A WEBSTER
British journal of pharmacology and chemotherapy, 17, 507-518 (1961-12-01)
The anti-tetanus activity of a number of phenothiazine derivatives and other centrally acting muscle relaxants, such as mephenesin, dicyclopropyl ketoxime, 2-amino-6-methylbenzothiazole and meprobamate, has been determined in rabbits with experimental local tetanus. Structure-activity relationships were obtained for the phenothiazine derivatives

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