Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

09236

Supelco

β-Amyrin

analytical standard

Synonyme(s) :

β-Amyrenol, Olean-12-en-3β-ol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H50O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
426.72
Numéro Beilstein :
2063468
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C

InChI

1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h9,21-24,31H,10-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,27+,28-,29+,30+/m0/s1

Clé InChI

JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

β-Amyrin belongs to the group of naturally occurring pentacyclic triterpenes, known for its anti-inflammatory, anti-microbial, anti-oxidative, and chemoprotective properties.

Application

This analytical standard can also be used as follows:

  • Development and validation of two high-performance thin layer chromatography (HPTLC) methods to quantify four biomarkers— β-amyrin, β-sitosterol, lupeol, and ursolic acid in the ethanol extract of G. senegalensis leaves
  • Analysis of methanol extracts of leaf samples collected from five Ficus species by a novel HPTLC densitometric method, for the determination of β-amyrin, validated according to the International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
  • Quantification of β-amyrin in the ethanolic extracts collected from two Maytenus species, M. obscura and M. parviflora by a validated HPTLC-densitometric method
  • Secondary metabolite profiling of various plant parts collected from 82 plants belonging to 21 different cannabis strains using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for sterols and terpenoids (mono-, sesqui-, tri-), and high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV and mass spectrometric (MS) detection for flavonoids

Actions biochimiques/physiologiques

Triterpène ayant des propriétés antalgiques à large spectre mais dont le mécanisme sous-jacent est mal connu.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

β-Amyrin induces angiogenesis in vascular endothelial cells through the Akt/endothelial nitric oxide synthase signaling pathway.
Ishii M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 467(4), 676-682 (2015)
Hikaru Seki et al.
The Plant cell, 23(11), 4112-4123 (2011-12-01)
Glycyrrhizin, a triterpenoid saponin derived from the underground parts of Glycyrrhiza plants (licorice), has several pharmacological activities and is also used worldwide as a natural sweetener. The biosynthesis of glycyrrhizin involves the initial cyclization of 2,3-oxidosqualene to the triterpene skeleton
Kathryn A B Simão da Silva et al.
Pain, 152(8), 1872-1887 (2011-05-31)
In this study, we report that α,β-amyrin, a plant-derived pentacyclic triterpene, reduced persistent inflammatory and neuropathic hyperalgesia in mice by a direct activation of the CB(1) and CB(2) cannabinoid receptors (CB(1)R and CB(2)R). The oral treatment with α,β-amyrin (30 mg/kg)
Mieko Kunii et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(5), 801-804 (2012-06-13)
CYP51 has been recognized as a unique CYP family that consists of one isolated molecular species, a sterol 14-demethylase essential for sterol biosynthesis. However, another CYP51 gene classified as the CYP51H subfamily has been identified in higher plants, in addition
Victoriano Domingo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 341-350 (2011-12-07)
An asymmetric concise total synthesis of the (+)-seco-C-oleanane 1 was accomplished. The successful route to this natural product involves as the key step a stepwise regio- and stereocontrolled catalytic radical polyene cascade cyclization from preoleanatetraene oxide (16), a process mediated

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique