S1270

β-Sitosterol

synthetic, ≥95%

• Synonyme(s) : 24β-éthylcholestérol, 5-stigmasten-3β-ol
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₉H₅₀O
• Numéro CAS: 83-46-5
• Poids moléculaire : 414.71
• Numéro Beilstein : 1916165
• Numéro CE : 201-480-6
• Numéro MDL: MFCD00003631
• Code UNSPSC : 12352211
• ID de substance PubChem : 24899468
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Source biologique: synthetic
• Pureté: ≥95%
• Forme: powder
• Pf: 136-140 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: hydroxyl
• Conditions d'expédition: ambient
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC
• InChI: 1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
• Clé InChI: KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

Description

Application

β-Sitosterol has been used:

• to study its ability to improve the suitability of two pollens
• as a standard in the determination of sterol purities
• as a standard in quantitative genetic analysis
• as a standard in the estimation of plant sterols

Actions biochimiques/physiologiques

A phytosterol with structure very similar to cholesterol that exhibits estrogenic activity. Inhibits proliferation of human leukemia cells, with G2/M arrest, endoreduplication, and polymerization of α-tubulin and microtubules.

Increased β-sitosterol administration displaces cholesterol during absorption. This elevates fecal secretion. It is known to regulate intestinal immunity.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)