TZHVAB210
Unidad Steritest® NEO
For liquids in ampoules and collapsible bags. Red base canister with single needle for easy access. Single packed.
Sinónimos:
Unidad Steritest® NEO de base roja para ensayos de esterilidad, Unidad de ensayos de esterilidad, unidad de filtración a través de membrana, recipiente de filtración a través de membrana, filtración de membrana cerrada
About This Item
Productos recomendados
material
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
PVDF membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
Quality Level
agency
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
sterility
sterile; γ-irradiated
manufacturer/tradename
Steritest®
packaging
pkg of 10 blisters per box, Single packed
parameter
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
tubing L
850 mm
color
red Canister Base
matrix
Durapore®
pore size
0.45 μm pore size
input
sample type pharmaceutical(s)
application(s)
pharmaceutical
sterility testing
compatibility
for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
shipped in
ambient
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General description
La unidad Steritest® NEO es una unidad de filtración a través de membrana para ensayos de esterilidad de productos farmacéuticos filtrables. El dispositivo simplifica cada aspecto del ensayo, desde la manipulación hasta la trazabilidad. El sistema cerrado minimiza los falsos positivos, ofrece los mayores niveles de calidad y fiabilidad, y asegura que los productos farmacéuticos nunca queden expuestos al entorno. Este sistema de ensayo ofrece un proceso analítico optimizado y completamente conforme a la normativa cuando se utiliza con la bomba Steritest® Symbio, accesorios específicos y medios de cultivo y líquidos de enjuague de gran calidad. Se incluye una aguja de ventilación aparte para la transferencia del producto problema, los medios de cultivo o la disolución tampón de enjuague. La base roja de la cámara indica la presencia de una membrana de fluoruro de polivinilideno (PVDF) Durapore® de baja absorción y un diseño de drenaje específico, para optimizar el enjuague de los productos que inhiben el crecimiento microbiano.
Application
Features and Benefits
- Ventanilla única para los ensayos de esterilidad con nuestros dispositivos, bombas, medios, líquidos y servicios
- Las unidades Steritest® se fabrican en nuestro Centro de Excelencia en Molsheim, Francia, con estándares de control de alta calidad que mantienen el Certificado de Calidad para cada lote.
- Nuevo diseño de la aguja
- Flujo de trabajo más inteligente
- Configuración completamente cerrada
- Rendimiento uniforme
- Nueva herramienta de desconexión de tubos
Packaging
Legal Information
configured for
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Sterility testing is one of the most crucial steps in pharmaceutical product release. Regulatory-compliant membrane filtration sterility testing devices ensure the safety of pharmaceutical products.
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