神經幹細胞標記和抗體

• 神經元、星形細胞和少突單胞細胞類型
• Available NSC, Astrocyte, and Oligodendrocyte Marker Antibodies

Neural Stem Cells

神經幹細胞 (NSCs)  為基礎研究和再生醫學提供了獨特且強大的工具。特定分子表達水平的變化有助於在專注於向特定神經系進一步分化的研究中識別神經幹細胞的存在。常用的神經幹細胞標記包括Nestin和SOX2。其他在細胞表面表達的蛋白質標記有ABCG2、FGFR1和Frizzled-9等。

使用單株抗體(AMAb91314)對神經絲進行代表性染色

圖 1. 人體小腦的 Purkinje cells 的細胞體和近端樹突顯示出強烈的細胞質免疫活性。

圖 2. 小鼠紋狀體的免疫螢光染色顯示神經纖維呈強陽性。

神經元、星形細胞和少突細胞的細胞類型

神經元 （神經細胞）是中樞神經系統和外周神經系統中傳遞和中繼神經訊號的電激細胞。nbsp;神經元 （神經細胞）是在中樞神經系統和周圍傳遞和中繼神經信號的可電激的細胞。神經元透過突觸溝通，並根據其神經化學特性分為不同的功能類別。

圖 3. NSCs 主要分化為神經元、星形細胞和少突細胞，視環境提示而定。

星形細胞構成中樞神經系統的主要膠質細胞群。這些細胞來自發育中的中樞神經系統的神經上皮中的異質祖細胞群。星形細胞在大腦中扮演多種活躍角色，包括神經傳遞物的分泌或吸收、離子穩定和血腦障礙的維護。少突細胞是中樞神經系統和脊髓內的膠質細胞，其主要功能是在中樞神經系統的軸突周圍形成絕緣的髓鞘。此外，少突胶质细胞通过产生不同的生长因子（如 BDNF 和 GDNF）为神经元提供营养支持。請參閱表 1-4 所選的 NSC 標記清單。

成年哺乳動物大腦中的NSCs

神經祖幹細胞存在於成年哺乳動物大腦中，對大腦一生的可塑性貢獻良多。¹最初發現成體NSCs時，人們假設它們的功能是提供新神經元的再生來源，並希望這些NSCs可能參與受傷後的腦部功能修復。²成體幹細胞在維持組織組織中扮演著平衡的角色。³雖然表面上看來缺乏突觸，但NSCs會表達受體，並對各種神經遞質作出反應。⁴哺乳類動物的成體大腦中有兩個主要的神經樞紐，內源性的 NSCs 就駐留在那裡，一個是側腦室內的室下區 (SVZ)，另一個是海馬齒回內的粒下區 (SGZ)。大部分的成體 NSCs 會透過隙連和直接的細胞-細胞互動與其他細胞溝通。

使用Anti-GFAP單株抗體 (AMAb91033)進行膠質纖維酸性蛋白(GFAP)的代表性染色

。

圖 4. 人類大腦皮層的免疫組織化學染色顯示星形細胞有強烈的細胞質陽性。

圖 5. 大鼠海馬的免疫螢光染色顯示星形細胞的強陽性。

使用抗MBP單株抗體對髓鞘基質蛋白進行代表性染色

(AMAb91063)

圖 6. 人類大腦皮層的免疫組織化學染色顯示髓鞘纖維有強烈的免疫活性。

圖 7. 大鼠大腦皮層的免疫螢光染色顯示髓鞘化軸突有很強的免疫活性。

可用的 NSC、星形細胞和少突細胞標記和抗體

神經幹細胞 (NSC) 標記

Target	Product No.	共性	驗證 應用	序列同一性 小鼠/大鼠
BLBp/FABP7	AMAb90595<	單株抗體	IHC,WB	89%/90%
BMI	HPA030472	多克隆	IHC，WB*<	95%/95%
CD133/PROML1	HPA004922	多環株	IHC*	57%/60%
EGFR/ERBB1	AMAb90819	單株抗體	WB	90%/91%
EGR1 / INGFI-A	AMAb90819	HPA029937	多環株	ICC-IF	93%/94%
PCGF5	HPA038349	多環株	IHC，ICC-IF	95%/93%
REELIN/RELN	HPA046512	多環	ICC-IF	95%/93%
ICC-IF	90%/94%
SLC1A3/GLAST	多環株	IHC*	93%/93%
TLX/NR2E1	HPA055642	多環株	IHC*	99%/99%

神經元幹細胞標記

Target	Product No.	克隆性	已驗證 應用	序列同一性 小鼠/大鼠
BRN2/POU3F2	AMAB91406。	單株抗體	IHC,WB,ICC-IF	100%/100%
BRN2/POU3F2	HPA056261	多株抗體	ICC-IF	100%/100%
FGFR1	HPA056402	Polyclonal	IHC, WB	94%/96%
FOXA2	HPA050505	多克隆	IHC*，ICC-IF	96%/82%
MAP2	AMAB91375	單株抗體	IHC, WB, ICC-IF	91%/90%
NEFL	AMAB91314	單株抗體	IHC,WB,ICC-IF	97%/99%
HPA000543	多克隆	IHC，ICC-IF	100%/100%
PAX3	HPA063659	多克隆	IHC,ICC-IF	92%/92%
PAX3	HPA069000。HPA069000	多環株	ICC-IF	98%/98%
PAX6	AMAB91372	單株抗體	IHC，ICC-IF	100%/100%
S100B	AMAB91038	單株	IHC*，WB	99%/98%
SOX11	HPA000536	多克隆	IHC，WB	82%/82%
SOX21	AMAB91309	單株抗體	IHC, WB	-
SOX21	HPA048337	多環株	IHC	96%/37%
SOX21	HPA064084	多環株	ICC-IF	IHC	96%/37%
ICC-IF	96%/37%
SOX4	AMAB91378	單克隆	IHC，ICC-IF	-
SOX4	AMAB91380	單株	IHC，ICC-IF	-
TBR2/EOMES	HPA065458	多克隆	ICC-IF	96%/96%
TUBB3	AMAB91394	單株抗體	IHC,WB,ICC-IF	-

星形膠質標記

Target	Product No.	克隆性	已驗證 應用	序列同一性 小鼠/大鼠
AQP4	AMAB90537	單株抗體	IHC*, WB	93%/92%
AQP4	HPA014784	多克隆	93%/92%
AQP9	HPA074762	多環株	IHC*IHC*	55%/55%
CD44	HPA005785	多克隆	51%/47%
GFAP	AMAB91033	單克隆	IHC*, WB*	98%/100%
GFAP	HPA056030	多克隆	IHC*, WB, ICC-IF	98%/100%
GFAP	HPA063513	多環株	IHC*	100%/98%

神經元幹細胞標記

Target	Product No.	共性	驗證 應用	序列同一性 小鼠/大鼠
CD140/PDGFRA	多克隆	ICC-IF	-
MBP	HPA049222	多環株	97%/97%
OLIG2	HPA003254	多克隆	IHC*, WB	93%/94%
PROX1	HPA000842	多環株	ICC-IFICC-IF	100%/93%
PROX1	PROX1	ICC-IF	100%/99%
SOX10<	AMAB91297	單克隆	IHC，ICC-IF	98%/98%
SOX8	HPA058665	多克隆	IHC*, ICC-IF	73%/70%

* 產品針對指定的應用進行了增強驗證

。

僅供研究使用。

除非產品規格中另有說明，否則任何抗體產品僅供內部研究使用，不得用於任何其他目的，包括但不限於任何商業、診斷或治療用途。我們的驗證程序僅適用於研究用途，並不確認或保證我們的抗體可以用於本文所述的任何未經授權的用途。

參考資料

1. Kempermann G, Gage FH. 1999. New Nerve Cells for the Adult Brain. Sci Am. 280(5):48-53. https://doi.org/10.1038/scientificamerican0599-48

2. Christian KM, Song H, Ming G. 2014. Functions and Dysfunctions of Adult Hippocampal Neurogenesis. Annu. Rev. Neurosci.. 37(1):243-262. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-071013-014134

3. Hsieh J. 2012. Orchestrating transcriptional control of adult neurogenesis. Genes & Development. 26(10):1010-1021. https://doi.org/10.1101/gad.187336.112

4. Berg DA, Belnoue L, Song H, Simon A. 2013. Neurotransmitter-mediated control of neurogenesis in the adult vertebrate brain. Development. 140(12):2548-2561. https://doi.org/10.1242/dev.088005

5. Kunze A, Congreso MR, Hartmann C, Wallraff-Beck A, Huttmann K, Bedner P, Requardt R, Seifert G, Redecker C, Willecke K, et al. 2009. Connexin expression by radial glia-like cells is required for neurogenesis in the adult dentate gyrus. Proceedings of the National Academy of Sciences. 106(27):11336-11341. https://doi.org/10.1073/pnas.0813160106