神經細胞生長試驗

AXIS™ Axon Isolation Devices
神經細胞系和培養基
參考文獻

Introduction

神經節突發育是一個過程，其中發育中的神經元在其成長過程中產生新的突起，以回應引導線。神經生長因子（或稱神經營養素）是調節神經突生長¹的刺激物之一。在發育過程中，神經幹的動態生長會形成複雜的神經元結構，從而建立功能性神經系統和大腦²。了解神經突生長的生物學原理，可以揭示某些神經退行性疾病的潛在機制³。為了研究神經突生長，研究人員需要一種有效的方法來培養神經元，用神經原化合物（如生長因子）刺激細胞，並監測生長的神經突。

體外 神經元生長實驗

體外 神經元生長實驗® 半多孔培養插片 （1uM，3uM）和優化試劑，使用常見的比色法或化學發光檢測，可輕鬆分析神經突生長。

抱歉，發生意外錯誤。

Network error: Failed to fetch

圖 1.神經元突生長試驗程序。 該檢測是一種簡單、高效且用途廣泛的系統，可用於定量測定影響神經細胞形成和排斥的化合物。微孔過濾器可對神經細胞和細胞體進行生化分離和淨化，從而對蛋白質表達、信號轉導過程進行詳細的分子分析，並鑒定調節神經細胞生長或回縮過程的藥物靶點。有了這個系統，就可以同時篩檢眾多的生物和藥理制劑，直接評估負責神經突延伸和排斥的黏附和導向受體功能，以及分析轉染細胞的基因功能。

AXIS™ Axon Isolation Devices

AXIS™ Axon Isolation Devices are slide-mounted microfluidic devices that analyzes neurite outgrowth by spatially controlling adding of growth factors, toxins, and other reagents.神經細胞的生長被限制在狹窄、平行的通道中，由此產生的生長或崩解行為可在顯微鏡下輕鬆觀察到。

關鍵重點

• 組織、視覺化和特性化神經元細胞培養。
• 以更高的空間解析度檢測蛋白質表達。
• 透過流體學將細胞體從軸突中分離出來。
• 透過最佳化的方案和通過 QC 驗證的產品減少時間和費用。
• 性能優於內部方案。
• 光學透明、惰性、無毒、不易燃的聚合物模具。
• 提供 150 μm、450 μm、900 μm 或 6 孔。

等離子結合的 AXIS^® Device

AX50005PB

圖 2. 等離子結合 AXIS™ 裝置的說明

透過螢光顯微鏡觀察三種神經毒素對軸突生長的影響

。

圖 3. 使用 AXIS™ 軸突分離裝置進行神經毒性分析。從接種後第 4 天開始，將軸突暴露於 300 μM MPP+、5 mM 丙烯酰胺和 500 nM 羅替農，使軸突暴露於毒素 3 天。上一行顯示暴露於毒素的軸突延伸，下一行則顯示相對應的對照軸突。黃虛線表示微溝的末端。

神經細胞系和培養基

。

初級神經元

神經元培養基

Immortalized Neural Cell Lines

神經營養因子

Neurotrophic Factors

神經幹細胞株和培養基

生物活性小分子

神經科學抗體

了解神經細胞的生長過程可以改善神經系統發育障礙和神經退行性疾病的治療方法。我們經過廣泛驗證的抗體用於研究神經突生長，可以幫助確定軸突生長的機制。

常見神經標記

NeuN

b-Tubulin

MAP2

Nestin

Synaptophysin

 

Pan-Neuronal

Doublecortin

vGlut

酪氨酸羥化酶

探索超過80,000種抗體

圖 4. 神經元

參考資料

1. Davies AM. 2000. Neurotrophins: Neurotrophic modulation of neurite growth. Current Biology. 10(5):R198-R200. https://doi.org/10.1016/s0960-9822(00)00351-1

2. Tosney KW, Landmesser LT. 1985. Development of the major pathways for neurite outgrowth in the chick hindlimb. Developmental Biology. 109(1):193-214. https://doi.org/10.1016/0012-1606(85)90360-4

3. Millecamps S, Julien J. 2013. Axonal transport deficits and neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurosci. 14(3):161-176. https://doi.org/10.1038/nrn3380